Objectifs :
- Savoir rechercher un syndrome associé à une dentinogenèse imparfaite.
- Savoir orienter le patient pour une prise en charge génétique.
- Connaître les recommandations HAS sur la prise en charge thérapeutique.
Responsable scientifique :
Muriel De La Dure-Molla
Intervenants :
Margot Riou
Diagnostic positif et différentiel avec l’ostéogenèse imparfaite
Muriel De La Dure-Molla
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
Florian APAP
Complexité de collage et d'intégration esthétique
Résumé :
La dentinogenèse imparfaite (DI) est une maladie génétique autosomique dominante caractérisée par une altération de la structure et de la minéralisation de la dentine. Elle se caractérise par une teinte brunâtre ou grisâtre des dents temporaires et permanentes particulièrement inesthétique. Les dents présentent également une faible hauteur coronaire et des racines fines et étroites. Sur le plan thérapeutique, c’est un défi. Les traitements endodontiques sont impossibles, l’espace prothétique est très faible et pourtant ce sont souvent des facettes et des couronnes que nous devons réaliser. Au travers de cette séance nous verrons comment diagnostiquer une DI isolée et syndromique et comment les traiter se basant sur le recul de plus de 15ans du Centre de Référence des Maladies Rares Orales et Dentaires ORARES Paris Rothschild.