Objectifs :
- Savoir différencier une MIH d’une amélogenèse imparfaite.
- Savoir identifier les différentes anomalies de structures.
- Savoir quand adresser à un centre de maladies rares."
Responsable scientifique :
Elsa Garot
Intervenants :
Béatrice Thivichon-Prince
Résumé :
Dans cette séance qui se veut interactive, différentes anomalies du développement, rares ou non, de l’émail ou de la dentine, seront présentées. Le chirurgien-dentiste peut parfois se trouver démuni face à un diagnostic difficile et la crainte de ne pas identifier une pathologie d’origine génétique. De plus, ce diagnostic précoce des anomalies de structure est essentiel pour optimiser la prise en charge des jeunes patients qui peut s’avérer complexe. L’annonce d’un mauvais diagnostic, par exemple d’amélogenèse imparfaite qui est une maladies rare d'origine génétique et qui va affecter toutes les dents, à la place d’une MIH (hypominéralisation molaire incisive) qui n’atteint que quelques dents, peut inquiéter les parents et le patient à tort. Une fois le défaut de structure diagnostiqué, quelles informations faut-il donner au patient et à sa famille ? Quand est-il nécessaire d’adresser à un centre de maladies rares ? Nous aborderons ainsi ces questions essentielles de manière ludique.